Miloš iz Velenja se že od rojstva bori z redko boleznijo kože – bulozno epidermolizo, ki poroča vsakodnevno nastajanje spontanih bolečih krvavih ran po celotnem telesu. Ker je njegova koža izredno občutljiva, potrebuje nežno in strokovno nego ter veliko prilagajanja in pozornosti. Uporablja tudi invalidski voziček, zato v vrtcu nujno
V društvu Viljem Julijan so na novinarski konferenci vlado pozvali k ureditvi in zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so na vlado tudi pisno podali za 8-letnega Matica in 6-letnega Miloša, ki imata redki genski bolezni in nujno potrebujeta dostop do novih zdravil.
V Društvu Viljem Julijan so na željo staršev začeli z veliko Božično zbiralno akcijo, s katero želijo v tem decembrskem času zbrati 100.000 evrov za nakup PDL laserja, ki bo za ognjene male borce – otroke z ognjenim znamenjem neprecenljivo in prekrasno Božično darilo. V Sloveniji v javnem zdravstvu tega
Koncert Viljem Julijan je glas otrok z redkimi boleznimi, je simbol ljubezni, podpore in neprecenljive vrednosti življenja vsakega otroka. Na dobrodelnem koncertu bodo nastopila številna znana glasbena imena.
Gasilci iz Prostovoljnega gasilskega društva Velenje so v sodelovanju z Društvom za pomoč otrokom z redkimi boleznimi, Vilijem Julijan, poskrbeli za presenečenje mladega Miloša, ki se je vrnil iz zdravljenja v Ameriki.
